| Es freut
mich, Sie als Besucher unserer Homepage begrüssen zu können.
Nachfolgend
möchte
ich Ihnen die von mir am 06. November 2001 gegründete Selbsthilfegruppe
und Mailingliste vorstellen und Sie einladen, sich einer unserer
regional aktiven Selbsthilfegruppen vor Ort und/oder der Mailingliste
im Internet anzuschließen. Möglicherweise finden auch
Sie dort die Hilfe und Ansprache, die Betroffene und deren Angehörige
bei einer chronischen Erkrankung zumeist benötigen.
Themen unserer
Mailingliste und der angeschlossenen Selbsthilfegruppen sind nachfolgende
Erkrankungen:
Lungenemphysem; Alpha-1-Antitrypsinmangel; COPD; Bronchiektasen;
Asthma; Fibrose; Lungentransplantation; Lungenvolumenreduktion;
Lungenhochdruck; Sauerstoff-Langzeit-Therapie.
Wir
erreichen und informieren zum jetzigen Zeitpunkt insgesamt 6514
betroffene Erkrankte und Angehörige.
Auf der Mailingliste sind zur Zeit 1517 Teilnehmer angemeldet die
grösstenteils in Deutschland, aber auch in Belgien, England,
Frankreich, Irland, Kanada, Luxemburg, Mexiko, Niederlande, Österreich,
Schweiz, Slowenien, Spanien,Tschechien, Türkei und den USA
leben.
In unseren
41 regionalen autark tätigen Selbsthilfegruppen
informieren und betreuen wir derzeit 3611
Gruppenteilnehmer, außerdem erhalten 1386 Abonnenten, darunter
auch viele Lungenfachärzte, Lungenkliniken und Pneumologische
Rehakliniken unseren kostenlosen 1-2 mal wöchentlich erscheinenden
Newsletter.
Die Selbsthilfegruppe
Lungenemphysem-COPD Deutschland ist kein Verein derzeit gibt es
keine Bestrebungen dies zu ändern. Dasselbe gilt auch für
die regional aktiven Selbsthilfegruppen, die vor Ort in vielen Bundesländern
aktiv sind.
Sämtliche Aktivitäten und Bemühungen unseres Projekts
können selbstverständlich keinesfalls die absolut notwendige
lungenfachärztliche Behandlung ersetzen.
Jens Lingemann
(letztes
Update am 05.01.2009)
Wen wollen wir erreichen?
Patienten mit oben genannten Erkrankungen.
Angehörige die Familienmitglieder unterstützend begleiten
und/oder pflegen.
Ärzte
und Therapeuten von Rehakliniken, Transplantationszentren und Lungenfachkliniken.
Niedergelassene Lungenfachärzte und Internisten.
TV-Redaktionen der verschiedenen Gesundheitssendungen sowie Presseredaktionen.
Schwerpunkt-Aktivitäten:
"Was machen wir?"
Wir bieten
den Betroffenen und ihren Angehörigen Rat und Hilfe in allen
krankheitsbezogenen Bereichen durch
Austausch von Informationen über unsere Mailingliste
.
Informationen an die Abonnenten unseres Newsletter
.
Patientenveranstaltungen mit Fachärzten und
Physiotherapeuten und anschließenden Fragestunden.
Monatliche Treffen in unseren regionalen Selbsthilfegruppen
.
Ein jährliches Treffen auf Bundesebene .
Telefonische Beratung durch unsere Ansprechpartner
in Deutschland,
Österreich, Frankreich und der Schweiz.
Kommunikationsmöglichkeiten
und Medien :
Flyer zur
Kurzinformation über Ziele und Aktivitäten unserer Selbsthilfegruppe.
Internetauftritt: www.lungenemphysem-copd.com
mit umfangreichem Angebot an Informationen und Links.
Mailingliste
,in der sich die Betroffenen per E-Mail austauschen können.
Umfangreiches Informationsmaterial, welches wir auf unseren Treffen
verteilen.
Mehrere Chaträume,
teils fachbezogen und moderiert, teils ohne Themenstellung zur freien
Verfügung.
Organisation
und Struktur:
Jens Lingemann:
Listengründer und Leiter der Bundesorganisation
Presseabteilung
Uwe Krause:
Vertretung des Listengründers in
allen Bereichen
Kontakt:
Lungenemphysem-COPD
Deutschland
Koordinationsstelle der Selbsthilfegruppen
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| Name |
Lingemann |
| Vorname |
Jens |
| Strasse
|
Lindstockstrasse
30 |
| PLZ |
45527
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| Stadt |
Hattingen |
| Telefon |
02324
- 999 000 |
| E-Mail |
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| Internet |
http://www.Lungenemphysem-COPD.de |
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